Pourquoi le procureur général Jeff Sessions a tort sur la marijuana

Pourquoi le procureur général Jeff Sessions a tort sur la marijuana

Le plus récent top-dog régissant les affaires juridiques fédérales au nom des citoyens américains est ouvertement défiant non seulement à la volonté du peuple américain, l’employeur collectif pour qui il travaille, mais aussi à la science et au bon sens. Au cas où vous l’auriez raté, le procureur général Jeff Sessions déteste la plante de cannabis, ce qui signifie qu’il déteste aussi les millions d’Américains qui l’utilisent, ainsi qu’une majorité de leurs amis et voisins qui, selon de nombreux sondages, soutiennent massivement la cause de la liberté sur cette question pertinente. Continuer la lecture « Pourquoi le procureur général Jeff Sessions a tort sur la marijuana »

Téléphonez un service d’ami célèbre la hotline de pharmacie

Téléphonez un service d’ami célèbre la hotline de pharmacie

Le service de soutien aux pharmaciens (PSS) marque la semaine du bénévolat en célébrant les pharmaciens qui aident les autres pharmaciens sur sa ligne téléphonique.

Le service est composé d’environ 25 pharmaciens bénévoles qui fournissent un service de soutien téléphonique aux pharmaciens, aux stagiaires et aux étudiants en pharmacie qui appellent pour discuter de problèmes qui causent du stress dans leur vie. Continuer la lecture « Téléphonez un service d’ami célèbre la hotline de pharmacie »

Une association inverse et indépendante entre l’infection à Helicobacter pylori et l’incidence de la shigellose et d’autres maladies diarrhéiques

Une association inverse et indépendante entre l’infection à Helicobacter pylori et l’incidence de la shigellose et d’autres maladies diarrhéiques

Objectifs Nous avons examiné l’association entre l’infection à Helicobacter pylori et l’incidence des maladies diarrhéiques. Méthodes Dans une étude cas-témoins emboîtée, des participants ont été échantillonnés à partir de cohortes de soldats israéliens âgés de 18 à 21 ans, servant dans des unités de terrain et suivis pour des maladies diarrhéiques. = 177 étaient des sujets qui ont visité la clinique de base parce que la diarrhée et étaient positifs pour Shigella sonnei n = 66, Escherichia coli entérotoxinogène ETEC n = 31 ou négatif pour les pathogènes bactériens n = 80; diarrhée d’étiologie inconnue Contrôles n = 418 étaient des sujets qui n’ont pas souffert d’une maladie diarrhéique pendant le suivi Ils ont été appariés aux patients par unité d’entraînement et période Les échantillons de sérum ont été obtenus des participants au début de leur formation sur le terrain et ont été testés pour l’immunoglobuline IgG anti-H pylori et les anticorps IgG et IgA de Shigella sonnei préexistants utilisant des tests immuno-enzymatiquesRésultats La proportion de sujets infectés par H pylori était significativement plus faible chez les cas d’infection d’étiologie inconnue 363% que chez les témoins ajustés à 560% odds ratio [OR], 043; Intervalle de confiance à 95% [IC], 24-77; P = 005 La proportion de sujets infectés par H pylori parmi les patients atteints de shigellose S sonnei était significativement plus faible que dans le groupe témoin: 363% versus 560% L’association persistait après ajustement pour les variables sociodémographiques et les anticorps sériques préexistants de S sonnei. 037; IC à 95%, 14-95; Anticorps P = 03 et IgG ajustés OR, 038; IC à 95%, 14-99; P = 04 La direction de l’association entre l’infection à H pylori et la diarrhée à ETEC était similaire, quoique non statistiquement significative. Conclusions Nos résultats suggèrent un rôle actif de H pylori dans la protection contre les maladies diarrhéiques Continuer la lecture « Une association inverse et indépendante entre l’infection à Helicobacter pylori et l’incidence de la shigellose et d’autres maladies diarrhéiques »

Les compagnies pharmaceutiques américaines couvriront plus de la moitié du coût de l’approbation

Les compagnies pharmaceutiques américaines couvriront plus de la moitié du coût de l’approbation

La Food and Drug Administration des États-Unis et les sociétés pharmaceutiques qu’elle réglemente ont conclu une entente de principe visant à augmenter les frais que les entreprises paient à la FDA en échange d’examens plus rapides des médicaments et des instruments médicaux.Bien qu’une partie de l’augmentation soit Les groupes de consommateurs se demandent s’il existe un conflit d’intérêts inhérent, car une grande partie du financement de la FDA vient maintenant de l’industrie qu’il réglemente, plutôt que d’un tiers indépendant. Dr Sidney Wolfe, du groupe de consommateurs Public Citizen, soutient qu’un financement public adéquat est la solution idéale et souhaite un accord «sans faille» si la FDA est contrainte de s’appuyer davantage sur le financement des compagnies pharmaceutiques. »Le message de la FDA au public a été confus, car il a soutenu que les gens en ont profité parce que plus de produits sont disponibles plus rapidement, pourtant tant de gens ont été inutilement blessés par ces nouveaux produits », at-il dit. «Le public ne s’intéresse pas à plus de médicaments plus rapidement, mais à de meilleurs médicaments.» L’augmentation des frais est une prolongation de la Loi de 1992 sur les frais d’utilisation des médicaments sur ordonnance, qui doit être renouvelée en septembre. Avant que la loi ne soit adoptée, la FDA a pris en moyenne 2,5 ans et jusqu’à 8 ans pour examiner une nouvelle demande. Une grande partie de ce retard a été attribuée à un manque de personnel et de temps, plutôt qu’à des difficultés avec les demandes elles-mêmes. La loi exigeait à l’origine que les compagnies pharmaceutiques soumettent des frais de 200 000 $ (£ 140 000; € £ 000) lorsqu’ils ont demandé l’examen et l’approbation d’un nouveau médicament. Les dernières augmentations de $ 223 millions d’ici l’année prochaine et de $ 260 millions d’ici 2007 &#x02014, doit être approuvé par le Congrès. Si elle est approuvée, les compagnies pharmaceutiques paieront plus de 51% du coût des examens et des approbations de nouveaux médicaments. Selon les documents de la FDA, les frais perçus des sociétés pharmaceutiques ont eu un impact considérable sur la rationalisation du processus d’examen. Le financement supplémentaire a permis à la FDA de recruter plus de personnel et, par conséquent, l’agence a augmenté la proportion de demandes approuvées. Avant la mise en œuvre de la loi, environ 60% des demandes de nouveaux médicaments ont finalement été approuvées. Aujourd’hui, près de 80% d’entre elles sont approuvées. Les revues plus rapides ont permis aux médicaments d’atteindre le marché plus rapidement, mais la sécurité a pu être compromise dans le processus. Au cours des dernières années, la FDA a rapidement approuvé un certain nombre de nouveaux médicaments, seulement pour les retirer du marché peu de temps après opportuniste. Ceux-ci comprennent Rezulin (troglitazone) pour le diabète, le mibéfradil pour l’hypertension, la dexfenfluramine pour la perte de poids, et le bromfénac sodique, un analgésique. Les commentaires de la FDA sur l’augmentation des frais sont disponibles sur: http://www.fda.gov/oc/pdufa/default.htm www.fda.gov/oc/pdufa/default.htm Continuer la lecture « Les compagnies pharmaceutiques américaines couvriront plus de la moitié du coût de l’approbation »