Hospira rappelle volontairement un antibiotique injectable

Hospira rappelle volontairement un antibiotique injectable

Hospira émet volontairement un rappel national d’un lot de chlorhydrate de vancomycine pour injection, USP (NDC: 0409-6510-01, lot 591053A). Un rapport de client confirmé de la présence de particules dans un seul flacon a incité Hospira à rappeler l’antibiotique injectable, ont annoncé les responsables de la FDA.

 

Si un patient reçoit une injection contenant les particules, il peut provoquer un gonflement local, une irritation des vaisseaux sanguins ou des tissus, un blocage des vaisseaux sanguins et / ou une réaction allergique de faible niveau. Vancomycin HCl est utilisé pour traiter les infections graves ou graves causées par des souches sensibles de staphylocoques résistants à la méthicilline. Les patients qui ont une allergie à la pénicilline ou qui ne répondent pas aux autres antimicrobiens sont également traités avec l’antibiotique.

 

La vancomycine HCl a été distribuée entre août 2016 et septembre 2016 aux États-Unis dans un carton contenant un flacon de 1 x 100 ml. Les fournisseurs de soins de santé sont encouragés à signaler tout effet indésirable ou problème de qualité associé à l’utilisation de ce produit dans le cadre du programme de déclaration d’effets indésirables MedWatch de la FDA. Hospira n’a pas encore reçu de rapports d’événements indésirables associés aux particules cancer du sein.