Les biopsies liquides offrent un espoir pour un traitement plus précoce, un meilleur suivi du cancer de l’ovaire

Les biopsies liquides offrent un espoir pour un traitement plus précoce, un meilleur suivi du cancer de l’ovaire

George Vasmatzis, Ph.D.

Des chercheurs du Centre de médecine individualisée Mayo ont trouvé une nouvelle façon prometteuse de surveiller et de traiter la récidive du cancer de l’ovaire, une maladie difficile à détecter qui fait de nombreuses victimes. Une nouvelle étude de George Vasmatzis, Ph.D., Département de médecine de laboratoire et de pathologie à la Mayo Clinic, trouve des biopsies liquides à partir de tests sanguins et le séquençage de l’ADN peut détecter un retour du cancer de l’ovaire longtemps avant qu’une tumeur réapparaisse. Cela pourrait mener à une intervention plus précoce et à un traitement individualisé plus efficace. La recherche du Dr Vasmatzis sur la «Quantification des réarrangements chromosomiques somatiques dans l’ADN cellulaire exempt de cellules des cancers de l’ovaire» est publiée dans l’édition du 20 juillet des rapports scientifiques douleur chez l’enfant.

«Avec les biopsies liquides, nous n’avons pas besoin d’attendre la croissance de la tumeur pour obtenir un échantillon d’ADN», explique le Dr Vasmatzis. « Cette découverte importante nous permet de détecter la récurrence de la maladie plus tôt que les autres méthodes de diagnostic. Nous pouvons répéter des biopsies liquides pour suivre la progression du cancer. Cela donne l’espoir d’un meilleur plan de traitement au fil du temps. « 

L’étude a impliqué 10 patients dans les stades avancés du cancer de l’ovaire. Le sang a été prélevé avant et après l’opération. Les chercheurs ont comparé l’ADN des biopsies de sang liquide à des échantillons de tissus d’ADN de la tumeur, en utilisant le séquençage par paires de mattes – un séquençage exome entier peu coûteux qui peut révéler des changements génétiques qui contribuent à la croissance tumorale.

« Dans cette étude, le sang prélevé avant et après la chirurgie et le tissu chirurgical ont été utilisés pour identifier des fragments d’ADN avec des jonctions anormales qui ne peuvent être observées que dans l’ADN tumoral de ce patient », explique le Dr Vasmatzis. « Le séquençage de paires de mate de nouvelle génération a été utilisé pour identifier les changements d’ADN spécifiques de la tumeur afin de créer un panel de surveillance individualisé pour la biopsie liquide. Cela nous permet de façonner le traitement pour le patient individuel plutôt que d’utiliser un traitement standard qui peut ne pas fonctionner pour tout le monde. « 

Lorsque l’ADN post-opératoire correspondait à celui de la tumeur, les patients ont ensuite été trouvés avoir eu une récurrence du cancer de l’ovaire. Cependant, lorsque l’ADN post-opératoire ne correspondait pas à l’ADN de la tumeur, les patients étaient en rémission.

Le cancer de l’ovaire a l’un des taux de mortalité les plus élevés de tous les cancers gynécologiques, car la tumeur ne peut souvent pas être détectée avant les derniers stades. La plupart des patients entrent en rémission après le traitement initial, mais la tumeur revient 75% du temps. La prochaine étape du cancer de l’ovaire qui se développe généralement ne répond pas à la chimiothérapie. Plus de 21 000 femmes aux États-Unis reçoivent chaque année un diagnostic de cancer de l’ovaire et 14 000 femmes sont mortes de la maladie en 2015.