L’OMS et les éditeurs scientifiques s’associent au registre des essais en ligne

L’OMS et les éditeurs scientifiques s’associent au registre des essais en ligne

L’Organisation mondiale de la santé s’est associée à un groupe d’experts en édition biomédicale pour enregistrer ses essais sur une base de données en ligne. A partir de ce mois, tous les essais contrôlés randomisés qui ont été approuvés par le comité d’éthique de l’OMS seront enregistrés dans la base de données de Current Controlled Trials, une société basée à Londres, sous la norme internationale unique et contrôlée randomisée de l’entreprise. numéro d’essai (ISRCTN). Le déménagement est une étape majeure vers l’accès universel à l’information sur les essais cliniques. Les informations sur les essais peuvent être difficiles à trouver car plusieurs essais peuvent avoir le même titre, un essai peut être rapporté à différents endroits, et certains essais ne sont jamais rapportés du tout. L’OMS a déclaré que l’enregistrement de ses essais aidera les pays en développement à accéder aux recherches sur les maladies domperidone. pauvres, tels que le VIH et le sida, le paludisme et la tuberculose, ainsi que des facteurs tels que la mortalité maternelle élevée. Current Controlled Trials, qui fait partie du Current Science Group des éditeurs biomédicaux, a lancé le système d’enregistrement en mai 2003. Il est le premier service en ligne à attribuer des numéros uniques à des essais contrôlés randomisés dans tous les domaines des soins de santé et de partout dans le monde. Depuis son lancement, il a enregistré des numéros pour plus de 1800 essais. Le service de recherche en ligne est gratuit pour toute personne cherchant des informations sur les essais cliniques. Maintenant que l’OMS a enregistré ses essais sur le service, le nombre d’essais cliniques enregistrés devrait augmenter, a déclaré l’OMS. « Bien que l’enregistrement des procès soit une étape importante en soi, il ne devrait pas être considéré comme une fin en soi », a déclaré le Dr Timothy Evans, sous-directeur général de l’OMS pour la preuve et l’information pour les politiques. efficacement utilisés peuvent-ils servir à l’objectif pour lequel ils sont mis en place « , a déclaré le Dr Evans. Il a ajouté: « En tant qu’agence internationale ayant pour mandat d’établir des normes et des normes, l’OMS prendra des mesures pour encourager ses Etats membres à soutenir la publication de recherches menées dans leurs pays et encourager l’utilisation de ces registres. » peut être consulté à partir du site Web Current Controlled Trials: www.controlled-trials.com