NICE retarde la décision sur les médicaments pour la dégénérescence maculaire

NICE retarde la décision sur les médicaments pour la dégénérescence maculaire

L’Institut national pour la santé et l’excellence clinique (NICE) a dû retarder sa décision finale Le NICE, qui conseille les autorités sanitaires en Angleterre et au Pays de Galles sur les traitements à utiliser sur le NHS, a publié en juin des recommandations préliminaires sur l’utilisation du ranibizumab (commercialisé sous le nom de Lucentis), sur deux médicaments contre la dégénérescence maculaire liée à l’âge. ) et le pegaptanib (Macugen) pour le traitement de la maladie. Les deux médicaments sont déjà disponibles en Écosse. Ils ont fait valoir que le pegaptanib ne devrait pas être utilisé du tout et que le ranibizumab ne devrait être prescrit qu’à la personne sur cinq qui présente des symptômes néovasculaires ou «humides». Les deux médicaments ciblent le facteur de croissance endothéliale vasculaire, dont les concentrations élevées peuvent provoquer une formation excessive de vaisseaux sanguins et des fuites de liquide dans l’œil.Around 26   000 Chaque année, au Royaume-Uni, la dégénérescence maculaire liée à l’âge se développe sous forme humide et 245 000 personnes sont aveugles ou malvoyantes. Les conclusions du NICE ont suscité une vague de protestations de la part des patients et des professionnels de la santé après la loi. période de consultation terminée, après une campagne menée par l’Institut national royal pour les aveugles (RNIB). Le Royal College of Ophthalmologists et le Royal College of Nursing avaient tous deux insisté pour que les médicaments soient mis à la disposition des patients NHS, et la drogue et thérapeutique Bulletin, publié par le BMJ Publishing Group, a appelé la position de NICE “ inacceptable. ” L’institut a déclaré au moment de sa décision initiale que les deux médicaments étaient très chers et que la plupart des personnes atteintes de dégénérescence maculaire liée à l’âge cherchaient de l’aide seulement une fois leur deuxième œil affecté. Mais la semaine dernière, il a décidé de reporter ses délibérations jusqu’à l’automne. Dans une déclaration, il a déclaré qu’il ferait une nouvelle modélisation économique pour cette évaluation.” Se félicitant du déménagement, le Royal College of Ophthalmologists espérait que le nouveau projet de directives tiendrait compte de toutes les soumissions faites par les personnes consultées plutôt que des seuls coûts impliqués dans le traitement. ” Il a mis en garde NHS espère que tous les critères restrictifs imposés en l’absence de conseils de NICE n’étaient plus acceptables. ” Certains spécialistes ont prescrit une alternative moins coûteuse, le bevacizumab (Avastin), qui est actuellement autorisé pour le traitement Le collège royal a déclaré qu’il soutenait les médecins faisant tout ce qu’ils pouvaient pour traiter les patients désespérés, et # x0201d; mais alors que les données préliminaires étaient “ très encourageantes ” Un porte-parole de Roche, le fabricant de bevacizumab, a déclaré que la société n’avait pas l’intention de demander une licence pour son utilisation dans la maladie des yeux. | Programmes de vaccination contre le virus du papillome humain