Répondre à Goenaga Sánchez et al

Répondre à Goenaga Sánchez et al

Nous accueillons favorablement les commentaires et la perspective internationale sur les traitements ambulatoires par voie parentérale OPAT que proposent Goenaga Sánchez et ses collègues Bien que nous n’entendions pas que les directives OPAT soient exhaustives, les points sont précieux. La stabilité des médicaments après le mélange est un facteur important. traitement ambulatoire et affecté par un certain nombre de variables qui ne sont pas bien étudiés et tout à fait différent de l’environnement contrôlé de l’hôpitalPipericillin-tazobactam Zosyn; Wyeth Pharmaceuticals est un agent antibactérien précieux avec une stabilité raisonnable, mais il est recommandé de le donner à tous les h ou, ce qui limite son utilisation pour OPAT aux États-Unis. La téicoplanine est un médicament OPAT éprouvé et éprouvé, mais n’a jamais été approuvé par US Food and Administration de médicaments Parmi les autres ajouts récents au formulaire OPAT, mentionnons l’ertapénème et la daptomycine, deux médicaments qui ont une demi-vie suffisante pour être administrés une fois par jour. Daptomycine cubicine; Cubist Pharmaceuticals est stable avec pas plus de% de perte d’activité pour h à température ambiante et pour h lorsqu’il est réfrigéré Ertapenem Invanz; Merck & amp; Co est stable pour seulement h lorsqu’il est mélangé dans la solution saline optimale et ne doit pas être congelé Le traitement par ertapénème présente un problème logistique, mais des produits commerciaux sont disponibles qui permettent aux patients de mélanger le médicament avec une solution avant de l’utiliser. Entre les compartiments de médicaments et de solutions dans le récipient de stockage Il y a beaucoup à savoir sur la pharmacologie et la stabilité des antimicrobiens tels qu’ils s’appliquent à OPAT Bien que les directives OPAT ne soient pas destinées à fournir une information pharmacologique complète, elles sont le produit d’une équipe pluridisciplinaire. Les commentaires de nos collègues internationaux sont appréciés et précieux à mesure que les programmes internationaux continuent d’évoluer. Nous attendons avec intérêt la contribution des autres et espérons mettre à jour les lignes directrices sur une base régulière et fréquente avec de nouvelles informations sur l’agent s et étudier les résultats dès qu’ils sont disponibles Cette information sera accessible au public sur le site Web de la Société des maladies infectieuses d’Amérique http://www.idsocietycom. Des mises à jour sur les progrès récents et les perspectives cliniques peuvent également être obtenues sur la page Web OPATcom http: // wwwOPATcom

Remerciements

Conflits d’intérêts potentiels JSB a reçu des fonds de recherche de Roche, AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb, Johnson & amp; Johnson, Pfizer, et a été consultant pour AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb, Johnson & amp; Johnson et Bayer; RBG a siégé aux bureaux des conférenciers pour Roche, Merck, Pfizer, GlaxoSmithKline et Wyeth-Ayerst; MJK a été employé par Pfizer; DRG a reçu des fonds de recherche de Pharmacia, Pfizer, Vicuron, Merck, Cubist et Wyeth, et a servi de conférencier pour Wyeth et Cubist; et ADT a été consultant et / ou a reçu des financements de recherche et / ou des honoraires de conférenciers de Cubist, Merck, Pfizer, Pharmacia, Roche, Wyeth et Vicuron. Tous les autres auteurs: aucun conflit